Подаортальный дефект межжелудочковой перегородки

Дефекты межжелудочковой перегородки

Дефект межжелудочковой перегородки — наиболее частый из врожденных пороков сердца. Дефекты межжелудочковой перегородки встречаются с одинаковой частотой у лиц обоего пола. В большинстве случаев их диагностируют в грудном возрасте из-за грубого шума в сердце. У 25—40% происходит спонтанное закрытие дефекта межжелудочковой перегородки, из них у 90% — в возрасте до 8 лет. Степень функциональных нарушений зависит от величины сброса и легочного сосудистого сопротивления. Если имеется сброс слева направо, но отношение легочного кровотока к системному (QP/QS) 2:1) значительно увеличивается легочный кровоток и легочное сосудистое сопротивление; давления в правом и левом желудочках выравниваются. По мере увеличения легочного сосудистого сопротивления возможно изменение направления сброса (справа налево), что проявляется цианозом, симптомом барабанных палочек; увеличивается риск парадоксальных эмболий. В отсутствие лечения развиваются правожелудочковая и левожелудочковая недостаточность и необратимые изменения легочных сосудов (синдром Эйзенменгера).

1. Мембранозные (75%): располагаются в верхней части межжелудочковой перегородки сразу под аортальным клапаном и септальной створкой трехстворчатого клапана. Часто закрываются самопроизвольно.

2. Мышечные (10%): располагаются в мышечной части перегородки, на значительном расстоянии от клапанов и проводящей системы. Мышечные дефекты межжелудочковой перегородки бывают множественными, фенестрированными и часто закрываются самопроизвольно.

3. Надгребневые (дефекты межжелудочковой перегородки выносящего тракта правого желудочка, 5%): располагаются выше наджелудочкового гребня (мышечный пучок, отделяющий полость правого желудочка от его выносящего тракта). Часто сопровождаются аортальной недостаточностью. Самопроизвольно не закрываются.

4. АВ -канал (дефект АВ -перегородки, дефект межжелудочковой перегородки приносящего тракта правого желудочка, 10%): обнаруживается в задней части межжелудочковой перегородки вблизи места прикрепления колец митрального и трехстворчатого клапанов. Часто встречается при синдроме Дауна. Дефект межжелудочковой перегородки сочетается с дефектом межпредсердной перегородки типа ostium primum и пороками развития створок и хорд митрального и трехстворчатого клапанов. Самопроизвольно не закрывается.

Б. Клиническая картина. Первым проявлением обычно служит грубый шум в сердце. Небольшие дефекты межжелудочковой перегородки часто протекают бессимптомно и могут остаться нераспознанными. При больших дефектах межжелудочковой перегородки нередко наблюдаются отставание в физическом развитии и частые респираторные инфекции. В тех редких случаях, когда больной с большим дефектом межжелудочковой перегородки доживает до подросткового и зрелого возраста, имеются симптомы право- и левожелудочковой недостаточности (одышка, отеки ног, ортопноэ). Синдром Эйзенменгера (необратимая легочная гипертензия вследствие сброса слева направо) может проявляться головокружением, обмороками, кровохарканьем, абсцессами головного мозга и болью в груди.

1. Небольшие дефекты межжелудочковой перегородки: продолжительность жизни существенно не меняется, но увеличивается риск инфекционного эндокардита.

2. Дефекты межжелудочковой перегородки средних размеров: сердечная недостаточность обычно развивается в детском возрасте; при самопроизвольном закрытии или уменьшении размеров наступает улучшение. Тяжелая легочная гипертензия встречается редко.

3. Большие дефекты межжелудочковой перегородки (без градиента давления между желудочками, или нерестриктивные): в большинстве случаев диагностируются в раннем возрасте, у 10% приводят к синдрому Эйзенменгера; большинство больных умирает в детском или подростковом возрасте. Материнская смертность во время беременности и родов при синдроме Эйзенменгера превышает 50%; в 3,3% случаев у прямых родственников больных с дефектами межжелудочковой перегородки также обнаруживается этот порок.

1. Внешний вид. При сердечной недостаточности наблюдается слабость, кахексия; часто обнаруживают вдавления в нижней части передней грудной стенки, так называемые борозды Харрисона (смещение участков грудной клетки в результате хронической одышки). При сбросе справа налево — цианоз и симптом барабанных палочек.

2. Пульс. При небольших дефектах межжелудочковой перегородки пульс на периферических артериях нормальный, пульсация яремных вен также не изменена. При легочной гипертензии наблюдается набухание шейных вен, высокоамплитудные волны A (сокращение предсердия при ригидном правом желудочке) и, иногда, волна V (трикуспидальная регургитация) на югулярной флебограмме.

3. Пальпация. Усиленный верхушечный толчок. Дрожание у левого нижнего края грудины.

4. Аускультация. Грубый пансистолический шум у левого нижнего края грудины. Патологическое расщепление II тона в результате удлинения периода изгнания правого желудочка. При надгребневых дефектах межжелудочковой перегородки бывает диастолический шум аортальной недостаточности.

1. ЭКГ . При большом сбросе слева направо: перегрузка левого предсердия и левого желудочка, отклонение электрической оси влево. При легочной гипертензии: перегрузка правого желудочка, отклонение электрической оси вправо.

Читайте также:  Причины отклонений от нормы антител к тиреопероксидазе

2. Рентгенография грудной клетки. При небольших дефектах межжелудочковой перегородки: норма. При большом сбросе слева направо: увеличение левого желудочка, усиление легочного сосудистого рисунка вследствие увеличения легочного кровотока. При легочной гипертензии: выраженное увеличение ствола и проксимальных отделов легочной артерии с резким сужением дистальных ветвей, обеднение легочного сосудистого рисунка.

3. ЭхоКГ . Двумерную ЭхоКГ проводят с целью непосредственной визуализации дефекта межжелудочковой перегородки, выявления патологии митрального и аортального клапанов, увеличения камер сердца, сопутствующих врожденных пороков. С помощью допплеровского исследования (в том числе цветного) оценивают величину и направление сброса, рассчитывают давление в легочной артерии.

Е. Инвазивные исследования. Катетеризацию сердца и коронарную ангиографию проводят для подтверждения диагноза, измерения давления в легочной артерии и исключения ИБС (при соответствующих симптомах и перед операцией). Величину сброса можно оценить качественно с помощью левой вентрикулографии и количественно по насыщению крови кислородом в правом желудочке (в отличие от дефектов межпредсердной перегородки вместо насыщения кислородом смешанной венозной крови используют значение среднего насыщения в правом предсердии).

1. Медикаментозное. При бессимптомном течении и нормальном давлении в легочной артерии (даже при больших дефектах межжелудочковой перегородки) возможно консервативное лечение. Если к 3—5 годам жизни самопроизвольного закрытия не происходит, показана хирургическая коррекция. При застое в легких применяют гидралазин (или нитропруссид натрия для неотложной терапии), который снижает ОПСС в большей степени, чем легочное сосудистое сопротивление, что приводит к уменьшению сброса слева направо и улучшению состояния. При правожелудочковой недостаточности назначают диуретики. До и в течение 6 мес после неосложненной хирургической коррекции дефекта межжелудочковой перегородки показана профилактика инфекционного эндокардита.

2. Хирургическое. Осложнения: при хирургическом закрытии дефекта (обычно — заплатой) периоперационная летальность — 3%, полная АВ -блокада возникает менее чем у 2% оперированных. Результаты: в большинстве случаев состояние улучшается, ЭКГ -признаки перегрузки правого желудочка часто исчезают, однако легочная гипертензия обычно сохраняется. Показания:

а. При бессимптомном течении — если к 3—5 годам жизни не происходит самопроизвольного закрытия дефекта.

б. Сердечная недостаточность и легочная гипертензия у детей младшего возраста.

в. У взрослых — QP/QS > 1,5:1. Хирургическое лечение неэффективно при тяжелой легочной гипертензии, когда отношение легочного сосудистого сопротивления к ОПСС і 0,9.

Источник: М.Фрид, С.Грайнс “Кардиология” (пер. с англ.), Москва, “Практика”, 1996

Источник: komarovskiy.net

Подаортальный дефект межжелудочковой перегородки

Дефект межжелудочковой перегородки является наиболее частым врожденным пороком сердца у детей. У взрослых этот порок также встречается, но гораздо реже. Дефекты межжелудочковой перегородки, особенно у детей, склонны уменьшаться в размерах вплоть до спонтанного закрытия. При этом образуется аневризма мембранозной части межжелудочковой перегородки, на которой часто располагается септальная створка трехстворчатого клапана.

а) Патологическая анатомия. Топография дефекта межжелудочковой перегородки может быть разной, т.е. дефект может локализоваться в любой части межжелудочковой перегородки, но в 75% случаев он практически находится в мембранозной части перегородки в непосредственной близости от септальной створки трехстворчатого клапана и от аортального клапана. Образующаяся аневризма межжелудочковой перегородки имеет мешковидную форму и выпячивает ткань трехстворчатого клапана в правый желудочек, образуя трикуспидальный карман. Это приводит к развитию недостаточности трехстворчатого клапана.

б) Гемодинамика. В результате более высокого систолического давления в левом желудочке происходит сброс крови слева направо, обычно дистальнее трехстворчатого клапана (т.е. порок сердца является посттрикуспидальным), который вызывает перегрузку объемом левых отделов сердца. Величина сброса зависит от размеров дефекта и величины легочного сосудистого сопротивления и систолического давления в правом желудочке. По мере повышения легочного сосудистого сопротивления (т.е. развития легочной гипертензии) нагрузка объемом на левый желудочек уменьшается, а на правый – возрастает.

в) Результаты эхокардиографии. Эхокардиография у детей является методом выбора в диагностике дефекта межжелудочковой перегородки и позволяет уточнить его локализацию и дать полуколичественную оценку величины сброса крови. Диагностическая ценность ЭхоКГ высока также у взрослых пациентов, если правильно использовать возможности этого метода.

Деление межжелудочковой перегородки (МЖП) на 4 области; наименьшая из них -мембранозная часть, в которой наиболее часто обнаруживаются гемодинамически значимые дефекты.

г) Двумерная эхокардиография. При дефекте межжелудочковой перегородки в ней выявляют отсутствие эхо-сигналов на участке более 2 мм, который локализуется в мембранозной части субаортально или под трехстворчатым клапаном. В мембранозной части межжелудочковой перегородки часто образуется аневризма или сращения с септальной створкой трехстворчатого клапана, которые частично или даже полностью закрывают дефект. В результате образования сращений с трехстворчатым клапаном часто развивается его недостаточность и иногда даже появляется сброс крови из левого желудочка в правое предсердие. Подобные изменения показаны на видеозаписи выше, на которой зарегистрирована эхокардиограмма в плоскости четырех камер сердца. При образовавшейся аневризме видны колебания ее стенки в субаортальной области.

Читайте также:  Синусоидная тахикардия что это

При увеличении сброса крови появляются признаки перегрузки объемом левого желудочка, увеличение конечно-диастолического его размера и фракции укорочения размера левого желудочка. Левое предсердие расширяется, увеличение отношения размера левого предсердия к диаметру корня аорты (LA/AO).

д) Цветовая допплерография. Из-за повышенного градиента давления между обоими желудочками появляется сброс крови в виде энергичной струи в правом желудочке. При цветовом допплеровском картировании видна удлиненная зона турбулентности кровотока с выраженной вариабельностью направления. При нормальном систолическом давлении в правом желудочке размеры облака турбулентности примерно отражают объем сброса крови. Цветовое допплеровское картирование позволяет также подобрать оптимальный угол наклона допплеровского луча для определения систолического градиента давления при спектральной допплерографии. На видеозаписи выше показан субаортальный дефект межжелудочковой перегородки и сопутствующий сброс крови из левого желудочка в правое предсердие через расщелину в трехстворчатом клапане.

Этот эхокардиографический диагноз основывается на появлении выраженной турбулентности в правом предсердии при нормальном давлении в правом желудочке. Сам дефект относительно небольшой (менее 3 мм), турбулентность сбрасываемой крови достигает верхушки желудочка.

На рисунке и видеозаписи виден турбулентный поток, обусловленный сбросом крови через большой дефект в передней части межжелудочковой перегородки. Отчетливо видно также расширение левых отделов сердца и увеличение кровотока через них.

е) Спектральная допплерография. При правильно подобранном угле наклона допплеровского датчика можно измерить скорость сброса крови. С помощью упрощенного уравнения Бернулли можно по измеренному значению скорости определить систолический градиент давления между левым и правым желудочком. Зная систолическое давление в левом желудочке, можно рассчитать давление в правом желудочке и в легочной артерии. Артериальное давление, измеренное обычным способом на плече (при отсутствии аортального стеноза), по существу равно систолическому давлению в левом желудочке. При определении давления в правом желудочке можно также учесть часто имеющуюся при дефекте межжелудочковой перегородки недостаточность трехстворчатого клапана. Для этого следует с помощью упрощенного уравнения Бернулли рассчитать систолический градиент на трехстворчатом клапане и к полученному значению прибавить 5-10 мм рт.ст..

ж) Другие изменения, выявляемые при эхокардиографии. Поскольку дефект межжелудочковой перегородки примерно в половине случаев сочетается с другими пороками сердца, ЭхоКГ принадлежит важная роль в диагностике сопутствующих пороков. После хирургической коррекции дефекта часто в течение длительного времени сохраняется остаточный сброс крови. На видеозаписи выше показан результат закрытия дефекта мембранозной части перегородки заплатой. Сканирование выполнено вдоль короткой оси выносящего тракта левого желудочка. В передней части дефекта, закрытого заплатой, виден небольшой сброс крови (желто-красный цвет струи).

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 16.1.2020

Источник: meduniver.com

Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Last full review/revision November 2018 by Jeanne Marie Baffa, MD

Дефект межжелудочковой перегородки (см. рисунок Дефект межжелудочковой перегородки [Ventricular septal defect]) является второй наиболее распространенной врожденной аномалией сердца после двустворчатого аортального клапана, что составляет 20% всех дефектов. Он может развиться самостоятельно или вместе с другими врожденными аномалиями (например, тетрадой Фалло, полным дефектом атриовентрикулярной перегородки, транспозицией магистральных артерий).

Дефект межжелудочковой перегородки

Легочного кровоток и объемы левого желудочка (ЛЖ) и левого предсердия (ЛП) увеличены. Давление в предсердиях среднее. Давление в правом желудочке и сатурация кислорода переменно повышенные, что прямо пропорционально величине дефекта.

АО = аорта; IVC = нижняя полая вена; LA = левое предсердие, LV = левый желудочек; PA = легочная артерия; PV = легочные вены; RА = правое предсердие; RV = правый желудочек; SVC = верхняя полая вена.

Читайте также:  Симптомы тахикардии сердца у женщин

Классификация

Большинство дефектов межжелудочковой перегородки классифицируют по местоположению:

Перимембранозный (также называемый коновентрикулярным);

Подлегочнные дефекты выносящего тракта (надгребневые, коносептальные, двойной коммитированный подаортальный)

Дефекты приносящего тракта (атриовентрикулярной перегородки, по типу атриовентрикулярного канала)

Перимембранозные дефекты (70–80%) являются дефектами в мембранной перегородке, прилегающей к трехстворчатому клапану, они распространяются на варьирующееся количество окружающей мышечной ткани; наиболее распространенный тип этого дефекта происходит немного ниже аортального клапана.

Трабекулярные мышечные дефекты (5–20%) полностью окружены мышечной тканью и могут возникать в любом месте перегородки.

Дефекты субпульмонарного выброса (5–7% в США, 30% в странах Дальнего Востока) развиваются в межжелудочковой перегородке непосредственно под клапаном легочной артерии. Эти дефекты часто называют супракристальными, коносептальными или двукратно детерминированными субартериальными дефектами, они нередко связаны с пролапсом аортальных створок в дефект, что приводит к аортальной регургитации.

Впускной дефект (5–8%) граничит сверху с кольцом трехстворчатого клапана и расположен сзади от мембранозной перегородки. Эти дефекты иногда называют дефектами типа атриовентрикулярной перегородки.

Дефект смещения межжелудочковой перегородки характеризуется смещением конусного или выходного отдела перегородки. Когда конусная перегородка смещена вперед, она выступает в выводной отдел правого желудочка, часто приводя к обструкции, как это проявляется при тетраде Фалло. При смещении конусной перегородки кзади, может возникать обструкция выходного тракта левого желудочка. Эти виды дефектов межжелудочковой перегородки располагаются в тех же местах, что и перимембранозные ДМП, но представляют собой важную подгруппу с отличиями в физиологии, связанными с данной обструкцией выводного тракта.

Патофизиология

Величина шунта зависит от размера дефекта и сопротивления потока (т. е. легочной обструкции выносящего сосуда и легочного сосудистого сопротивления). Кровь легко проходит через большие дефекты, которые поэтому называются нерестриктивными; давление выравнивается между правым и левым желудочками и возникает значительный сброс крови слева направо. При отсутствии стеноза легочной артерии, с течением времени большой шунт вызывает гипертензию легочной артерии, повышение легочного сосудистого сопротивления, перегрузку давлением и гипертрофию правого желудочка. В конечном счете, повышение легочного сосудистого сопротивления вызывает смену направления шунта на обратное (из правого в левый желудочек), что приводит к синдрому Эйзенменгера.

Меньшие дефекты, называемые также рестриктивными дефектами межжелудочковой перегородки, ограничивают приток крови и повышение давления в правых отделах сердца. Малые дефекты межжелудочковой перегородки вызывают относительно небольшой шунт слева направо, и давление в легочной артерии нормальное или незначительно повышенное. Сердечная недостаточность, легочная гипертензия и синдром Эйзенменгера не развиваются. Умеренные ДМЖП приводят к промежуточным проявлениям.

Клинические проявления

Симптомы зависят от размера дефекта и величины шунта слева-направо. Дети с небольшим дефектом межжелудочковой перегородки, как правило, не имеют симптомов и характеризуются нормальным ростом и развитием. У детей с большим дефектом симптомы сердечной недостаточности (например, расстройство дыхания, плохая прибавка веса, усталость после кормления) появляются в возрасте 4–6 нед, когда легочное сосудистое сопротивление снижается. Могут возникать частые инфекции нижних дыхательных путей. В конце концов, у пациентов, не получавших лечения, могут развиться симптомы синдрома Эйзенменгера.

Результаты аускультации меняются в зависимости от размера дефекта. Малые дефекты межжелудочковой перегородки обычно производят высокие короткие систолические шумы от класса 1–2/6 (из-за крошечных дефектов, которые довольно близки в конце систолы) до класса 3–4/6 голосистолических шумов (с дрожанием грудной стенки или без него) у нижнего левого края грудины, этот шум обычно слышен в течение первых нескольких дней жизни (см. таблицу Степень выраженности сердечного шума [Heart Murmur Intensity]). Прекардий не гиперактивный, и 2-й тон сердца (S2) обычно разделен и имеет нормальную интенсивность.

Умеренные и большие ДМЖП вызывают голосистолический шум, который присутствует в возрасте 2–3 нед.; S2, как правило, узко разделен с акцентом на легочный компонент. Апикальный диастолический гул (в связи с увеличением потока через митральный клапан) и симптомы СН (например, учащенное дыхание, одышка при кормлении, задержка развития, галоп, хрипы, гепатомегалия) могут присутствовать. При умеренных ДМЖП с интенсивным потоком шум часто очень громкий и сопровождается дрожанием грудной клетки (шум 4 или 5 класса). С большими дефектами, выравнивающими давление в левом и правом желудочках, систолический шум часто ослабляется.

Источник: www.msdmanuals.com