Кардиомегалия у плода

Кардиомегалия у плода

Здравствуйте. Решила и я рассказать свою историю..не знаю зачем. Просто хочется впечатать это в буквы что-ли. Читать далее →

Съездили на консультацию в бакулева. результаты узи сердца: данных за порок сердца нет. Кардиомегалия. Диффузное снижение сократительной способности миокарда. Призанаки недостаточности кровообращения. Синусовая брадикардия. Водянка плода. Перикардита нет. Плеврита нет. БОльшое ООО. 8,9мм. Увеличен правый желудочек узи плода: все в норме по другим органам.. Неимунная водянка плода, подкожный отек. Признаки декомпенсации сердечной деятельности. Брадикардия. Возможно инфекционного генеза. Аплазия артерии пуповины( два сосуда в пуповине) Консультация кардиохирурга нам не нужна.. нам нужно обследование и госпитализация по поводу ВУИ. Полтора суток в. Читать далее →

На этом сайте это мой первый пост. И к сожалению такой печальный. Вот надо как то озаглавить его. а как ? Решила сначала напишу-потом само придет. Пост будет длинный. Поэтому если не дочитаете девочки -я пойму. Вообще общалась уже вторую беременность на другом похожем сайте. И многие оттуда мои друзья уже и вне сайта. и поэтому так трудно все написать – начнут слишком жалеть. Жалости не люблю. Да и что меня жалеть?10 июня я стала мамой особенной девочки. В 16.10 я родила свою. Читать далее →

сходили на узи в платную клинику,то чего боялось . меня обошло стороной(преждевременное созревание плаценты 3 степени,это нам в роддоме поставили!)плацента в порядке,соответствует сроку* фетометрия плода : размер плода соответствует 33 неделям рост 39 см вес 1788 бипариетальный размер головы 87 мм лобно-затылочный размер 105 мм средний диаметр живота 86 мм окружность головы 298 мм окружность живота 274 длинна бедренной кости левой,правой 57 мм длинна костей голени левой,правой 53 мм длинна плечевой кости левой,правой 53 мм средней диаметр мозжечка 45 мм носовоя. Читать далее →

У моего ребёнка воспалился лимфоузел на шее сразу после третьей прививки в годик. Педиатр сказал, ничего страшного, а я решила почитать. Да, бывает, что-то серьёзное, но надеюсь, не наш случай. Вот, что нашла. В первой ссылке не указан источник, но она нужна некоторым мамам, чтобы перестать паниковать просто на ровном месте. Вторая ссылка с того же форума и тоже успокоительного характера. А третья, там уже речь о лимфатизме, как болезни, почитала, и с радостью поняла, вроде бы, это не про. Читать далее →

Многоплодной называют беременность двумя или большим количеством плодов. При наличии беременности двумя плодами говорят о двойне, тремя – о тройне и т.д. Каждый из плодов при многоплодной беременности называется близнецом. Частота встречаемости. Многоплодная беременность составляет в среднем 1-2% от общего количества родов. Частота встречаемости при различном количестве плодов следующая: • двойни – 1 на 87 родов; • тройни (триплеты) – 1 на 6400 родов, или 1 на 87 двоен; • четыре плода – 1 на 51 тыс. родов (873), или. Читать далее →

ИНСТРУКЦИЯО ПОРЯДКЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО ОТПУСКАПРИ ОСЛОЖНЕННЫХ РОДАХ К осложненным родам, при которых, в соответствии с Федеральным законом от 24.11.96 N 131-ФЗ “О внесении изменений и дополнений в Кодекс законов о труде Российской Федерации”, послеродовый отпуск предоставляется продолжительностью восемьдесят шесть (при рождении двух и более детей – сто десять) календарных дней после родов, относятся: а) многоплодные роды; б) роды, которые сопровождались или которым непосредственно предшествовала тяжелая нефропатия, преэклампсия, эклампсия; в) роды, сопровождавшиеся следующими акушерскими операциями: кесаревым сечением и другими чревосечениями во. Читать далее →

Читайте также:  Какие симптомы при повышенном холестерине в крови

Узи делали 50 минут. меня уже начало тошнить лежа, к тому же все что я слышала не добавляло мне ни надежды ни оптимизма.. Заключение: Дисплазия трикуспидального клапана, стеноз клапана легочной артерии. Признаки застойной сердечной недостаточности (расширение правого предсердия, кардиомегалия, гидроперикард 3,9мм) Признаки неиммунной водянки плода. Асцит . Гидроторакс слева. Утолщение плаценты. Еще написали что в пуповине два сосуда. До этого на всех узи было три.. еще в сердце ООО, и ДМЖП и считая возраст по последним М, поставили 27 недель и. Читать далее →

Всем привет, хочу написать свою историю, как я родила девочек близняшек после ффтс. На 23-24 неделе беременности была госпитализирована в больницу с жалобами на значительное увеличение объема живота и болями в боках и пояснице. И вот тогда был поставлен этот страшный диагноз ФФТС. По квоте была направлена в Екатеринбург в НИИОММ на операцию. На 24-25 неделе по решению консилиума была проведена лазерная операция, коагуляция плацентарных анастамозов. На данный момент у меня уже была 4 стадия ФФТС: многоводие первого плода( карман. Читать далее →

Узист в заключении написал: Беременность 23-24 недели ( по 1-му скринингу). ХФПН на фоне анамалии развития плаценты. Плацента резко увеличена в размерах, утолщена до 62мм. Ранняя ЗВУР плода. Вес плода- 0 процентиль. ФПК патологический, средний ПИ=1,8. Мал. Читать далее →

Источник: www.babyblog.ru

Кардиомегалия

Кардиомегалия – что это такое

Кардиомегалия (синдром “бычьего сердца”) – это увеличение размеров и массы сердца. Может быть врожденной, но чаще является самостоятельной болезнью, сопровождающей другие патологии сердечно-сосудистой системы.

Причины кардиомегалии

Кардиомегалия у плода и новорожденных детей называется врожденной или идиопатической. Ее причина – наследственная предрасположенность к болезни. Прогноз при данной форме синдрома неблагоприятный.

Приобретенная кардиомегалия у детей и взрослых – это следствие таких проблем со здоровьем, как:

Следует заметить: заболевание кардиомегалия не всегда связано с патологиями сердечно-сосудистой системы. Оно может быть спровоцировано нарушениями в работе других органов.

Лучшие врачи по лечению rардиомегалии

Симптомы кардиомегалии

Кардиомегалия – это клинически скрытый синдром. Она всегда маскируется под признаками других заболеваний или протекает без явных симптомов. У большинства больных кардиомегалия проявляется:

Чаще всего болезнь у взрослых обнаруживают случайно во время очередного профосмотра.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Дифференциальная диагностика кардиомегалии

Чтобы выявить синдром «бычьего сердца» (так кардиомегалию называют неофициально), кардиологи используют следующие диагностические методы:

  • пальпация сердечной области, прослушивание сердца;
  • компьютерная томография;
  • эхокардиография;
  • УЗИ сердца;
  • ЭКГ;
  • рентген грудной клетки;
  • анализ крови;
  • биопсия (забор образца ткани с внутренней поверхности желудочков сердца) – крайне редко.

Заподозрить кардиомегалию врач может при обнаружении характерных для данной болезни шумов в сердце, выпячивании органа при пальпации. Достаточно часто изменение размеров видно на рентгеновских снимках. Но самую достоверную информацию при кардиомегалии дает УЗИ.

Лечение кардиомегалии

Лечение кардиомегалии (за исключением синдрома «бычьего сердца» у новорожденных) начинается с устранения причин, вызвавших болезнь. Здесь может использоваться и медикаментозная терапия, и хирургические методы. Так, например, при артериальной гипертонии лекарства обеспечивают снижение давления, при болезнях почек – выведение из организма лишней жидкости. Если же кардиомегалия вызвана повреждением сердечных клапанов, врач – кардиохирург проводит их восстановление хирургическим путем.

Читайте также:  Для чего проводится дефибрилляция сердца

В тех ситуациях, когда причина патологии – наркотики или алкоголь, состояние пациента улучшится, только если он откажется от вредной привычки. Результаты лечения напрямую зависят от стадии и причин. Некоторым больным удается излечиться полностью, другим приходится всю жизнь принимать лекарства. В тяжелых случаях проводится операция по пересадке сердца.

Группа риска по развитию кардиомегалии

Наибольший риск заболеть кардиомегалией у больных с:

  • артериальной гипертензией;
  • врожденным пороком сердца;
  • перенесших сердечный приступ;
  • имеющих наследственную предрасположенность (в семье уже кто-то болел кардиомегалией).

Чем опасна кардиомегалия

Из-за увеличения сердца в размерах могут возникнуть серьезные проблемы со здоровьем. Среди них:

  • образование тромбов;
  • нарушение сердечного ритма;
  • остановка сердца.

Лица, у которых увеличен левый желудочек сердца, находятся в большей опасности.

Профилактика кардиомегалии

Так как кардиомегалия (за исключением врожденной формы) – это не самостоятельное заболевание, профилактика направлена на предотвращение развития болезней-провокаторов. Важно исключить факторы риска, которые приводят к повышению артериального давления, возникновению ишемической болезни сердца, проблем с легкими. Также необходимо отказаться от курения, наркотиков, алкогольных напитков.

Профилактика врожденной кардиомегалии включает:

  • постановку на учет до 12 недель беременности;
  • соблюдение врачебных рекомендаций;
  • отказ от вредных привычек;
  • употребление в пищу только полезных продуктов.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Источник: illness.docdoc.ru

Врожденная кардиомиопатия – причины, симптомы, лечение

Термин «кардиомиопатия» описывает болезненное состояние сердца, выражающееся в аномалии мышечных волокон, сокращающихся при каждом ударе сердца. Основной проблемой кардиомиопатии является то, что сами мышечные клетки сердца являются аномальными — этот процесс вызван мутацией гена.

Вторичная кардиомиопатия развивается не из-за мутаций, а из-за воздействия определенных заболеваний на сердце и сердечную функцию. Причинами вторичной кардиомиопатии являются инфекции, снижающие кровоток к сердцу и количество кислорода в крови.

Статистика заболеваемости кардиомиопатией. Врожденная кардиомиопатия у детей. Факторы риска развития кардиомиопатии

Согласно медицинским отчетам, в США один из ста тысяч новорожденных рождается или до 18 лет получает диагноз «кардиомиопатия». Большинство случаев заболевания диагностируется в возрасте до 12 месяцев, остальные случаи кардиомиопатии — с 12 до 18 лет.

Заболевание имеет четыре типа: расширенная (застойная), гипертрофическая, ограничительная и неопределенная.

Врожденная кардиомиопатия у детей относится к застойной сердечной недостаточности. Для нее характерна систолическая дисфункция желудочков, причем преимущественно левого, обусловленная слабостью мышечных стенок. Часто для общего обозначения данного заболевания используют термин «врожденный порок сердца», однако данное определение носит слишком обобщенный характер. Говоря подобным образом про врожденную кардиомиопатию, врачи подразумевают, что ребенок уже в момент рождения имеет структурные нарушения сердечной мышцы. Некоторые случаи кардиомиопатии у детей требуют срочного хирургического лечения, другие можно лечить, когда ребенок немного повзрослеет. Иногда кардиомиопатия у плода диагностируется еще в утробе матери. В иных случаях, даже несмотря на наличие кардиомиопатии, симптомы заболевания не проявляются до совершеннолетия или вообще не беспокоят больного.

Факторы риска, увеличивающие вероятность развития кардиомиопатии:

  • стрессы матери во время беременности;
  • генетические нарушения матери, передающиеся по наследству ребенку;
  • аутоиммунные нарушения;
  • инфекционные заболевания.

Причины кардиомиопатии у детей

Чаще всего причина, по которой у ребенка развивается врожденный порок сердца, остается неизвестной. Необходимы детальные исследования, чтобы определить причину, зачастую родители отказываются от проведения подобных исследований.

Читайте также:  Сильное сердцебиение после алкоголя

Наиболее вероятными причинами кардиомиопатии у детей могут быть такие факторы:

  • генные или хромосомные нарушения, например, синдром Дауна;
  • прием определенных лекарств (или наркотиков) матерью во время беременности;
  • вирусная инфекция (например, краснуха) у матери во время первого триместра беременности.

Большинство врожденных аномалий сердца являются структурными. К ним относятся повреждения клапанов сердца, их негерметичность, вызывающая регургитацию (частичный обратный ток крови) или почти полную неспособность пропускать кровь. Проблемы с мышечным слоем сердца приводят к сердечной недостаточности и летальному исходу при отсутствии лечения.

Симптомы врожденной кардиомиопатии

Проявление врожденной кардиомиопатии может быть острым и постепенным. Острые симптомы фиксируются примерно в 25% случаев. Около половины детей перед появлением симптомов кардиомиопатии переносят вирусную инфекцию.

Первоначальные симптомы могут быть такими:

  • кашель;
  • плохой аппетит;
  • чрезмерная плаксивость (у малышей) или раздражительность (у подростков);
  • сбивчивое дыхание;
  • повышенная потливость;
  • бледность;
  • сонливость, быстрая утомляемость (ребенок спит больше, чем ему необходимо по возрасту);
  • медленный набор веса;
  • снижение диуреза (малое количество мочеиспусканий у новорожденных), редкое мочеиспускание у взрослых.

Важно! У детей раннего возраста одышка может быть важным клиническим признаком, указывающим на застойную сердечную недостаточность.

Дополнительные симптомы кардиомиопатии у детей старшего возраста:

  • боль в груди;
  • ортопноэ;
  • пенистая мокрота;
  • боль в животе;
  • обмороки;
  • неврологические нарушения (бессонница, паника, раздражительность).

Методы лечения врожденной кардиомиопатии

Начальная терапия при врожденной кардиомиопатии в значительной степени направлена на устранение или уменьшение симптомов сердечной недостаточности. Применяются диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и бета-блокаторы. Инфекционные заболевания устраняются при помощи антибиотиков.

Медикаментозное лечение

Диуретики могут обеспечить уменьшение симптомов, в то время как ингибиторы АПФ продлевают выживание больных с острой кардиомиопатией. Бета-блокаторы показаны детям с хронической сердечной недостаточностью — они уменьшают систолическую дисфункцию желудочка. Бета-адреноблокатор Карведилол является препаратом, оказывающим сосудорасширяющее действие. Прием этого препарата детьми улучшает сердечную функцию, он отлично переносится и имеет минимальные побочные эффекты.

Антикоагулянты и антиаритмические агенты, в частности амиодарон, часто используются у пациентов с симптомами аритмии.

Карнитин принимают при обратной дисфункции миокарда (100 мг/кг внутривенно капельница в течение 30 минут, после – 100 мг/кг раз в день, но не более 200 мг/кг в день).

Больные, страдающие от мерцательной аритмии, подвергаются электрической кардиоверсии. Это процедура подачи малого тока в область сердца, восстанавливающая нормальное сердцебиение. Иногда требуется установка кардиостимулятора.

Кардиодефибриллятор полезен больным в том случае, если лекарственные препараты не помогают избавиться от учащенного сердцебиения. Кардиодефибриллятор внешне похож на кардиостимулятор.

Процедура алкогольной абляции межжелудочковой перегородки выполняется под местной анестезией, однако ее проводят взрослым пациентам. Однако данная процедура весьма эффективна, поскольку алкоголь является чрезвычайно токсичным для сердечной мышцы. Участки мертвой сердечной мышцы, обработанные алкоголем, превращаются в рубцовую ткань, что приводит к уменьшению размера мышцы и снижению степени обструкции. Иногда может потребоваться замена митрального клапана или пересадка сердца.

По материалам:
©2005-2016 WebMD, LLC.
© 2016 Children’s Cardiomyopathy Foundation.
© 2007 – 2016 CHD-UK.
© 1994-2016 by WebMD LLC.
©2016 American Heart Association, Inc.

Вживляемые в тело технологии, которые совсем скоро может использовать медицина

Источник: www.medicinform.net