Дилатационная кардиомиопатия сколько живут

Прогноз у пациентов с дилатационной кардиомиопатией

Дилатационная кардиомиопатия является патологией сердечной мышцы, при которой постепенно развивается недостаточность сердца. Болезнь возникает под влиянием врожденных и приобретенных нарушений в работе организма. Прогноз чаще всего неблагоприятный, чтобы его улучшить, следует вовремя начать лечение.

Понятие

Дилатационной кардиомиопатией называют заболевание миокарда, развитие которого происходит с левых отделов сердца. Это приводит к растяжению и истончению желудочка, поэтому он не может в достаточном количестве перекачивать кровь.

Вначале проблема никак не проявляется, но представляет серьезную опасность для здоровья, так как вызывает недостаточность сердца, аритмии, тромбозы или внезапную смерть.

Патология поражает людей любого возраста, но чаще встречается от 20 до 60 лет.

Причины

В большинстве случаев причины развития патологического процесса выяснить не удается, тогда ее считают идиопатической. Но болезнь может возникнуть и под влиянием различных факторов:

  1. При наличии генетической предрасположенности.
  2. В случае врожденных пороков сердца.
  3. В результате проникновения в организм бактерий, вирусов, грибков и паразитов.
  4. Если произошло отравление свинцом, ртутью, кобальтом и другими токсическими веществами.
  5. При употреблении спиртных напитков и наркотических веществ.
  6. При атеросклеротических изменениях в сосудах.
  7. Под влиянием постоянно повышенного давления.
  8. При нарушении обменных процессов вроде сахарного диабета.
  9. В качестве осложнения в конце беременности.
  10. Если сердечная мышца была повреждена во время приступа инфаркта.
  11. При болезнях щитовидной железы.
  12. Если в организм поступает недостаточное количество витаминных веществ и минералов.
  13. При аутоиммунных заболеваниях, среди которых системная красная волчанка.
  14. В результате нейромышечных заболеваний.
  15. Под влиянием вируса иммунодефицита человека.

Проявления

Развитие патологического процесса происходит медленно. Вначале больной не ощущает никакого дискомфорта. В редких случаях наблюдается подострое течение, которое связано с острыми респираторно-вирусными инфекциями или пневмонией.

При этой болезни:

  1. Человек быстро устает.
  2. Ощущается одышка, которая связана с нарушением тока крови в малом круге кровообращения. При ней человеку трудно дышать в лежачем положении, поэтому ему постоянно приходится сидеть или стоять.
  3. Беспокоят приступы сухого кашля.
  4. Появляются симптомы сердечной астмы.
  5. Возникают болезненные ощущения в сердце при физической активности.

Из-за того, что в большом круге кровообращения начинает застаиваться кровь, появляется чувство тяжести в печени, отекают ноги, накапливается жидкость в полости живота.

Постепенно нарушается ритм сердца и проводимость, что сопровождается пароксизмами сердцебиения и перебоями в работе органа, периодически возникает потеря сознания.

При дилатационной кардиомиопатии часто возникает закупорка артерий тромбом, что может стать причиной гибели больного.

Вероятность эмболии повышается, если человек страдает мерцательной аритмией.

Патология может развиваться быстро или медленно, периоды обострений сменяются ремиссиями.

От появления первых признаков болезни проходит около 1,5 лет до наступления термальной стадии. Но чаще всего болезнь прогрессирует медленно.

Диагностика

Кардиомиопатия дилатационная требует тщательной диагностики для подтверждения проблем в работе сердца.

Сначала больного осматривают, прослушивают сердце, собирают анамнез семьи и жизни. Также подбирают ряд обследований:

  1. Чтобы определить, есть ли в организме воспалительные процессы, гормональные нарушения, токсические вещества проводят исследование крови.
  2. Выполняют рентгенографию грудной клетки для выявления структурных изменений в сердце и наличия жидкости в легких.
  3. Электрическую активность сердца оценивают с помощью электрокардиограммы. Могут назначить суточный мониторинг по Холтеру, во время которого пациент носит портативное устройство в течение нескольких дней, фиксирующее работу сердца.
  4. Для подтверждения увеличения желудочков проводят ультразвуковое исследование сердца. Во время процедуры получают изображение органа и изучают его структуру и функционирование.
  5. Прибегают к стресс-тестам, чтобы определить, как сердце переносит нагрузки. При этом пациент должен заниматься на беговой дорожке или велотренажере. Перед этим к нему прикрепляют электроды, которые фиксируют частоту сердцебиения и ритма. Эти тесты определяют тяжесть течения дилатационной кардиомиопатии. Кроме выполнения упражнений могут дать лекарство, обеспечивающее имитацию повышенных нагрузок.
  6. Чтобы более точно определить какого размера сердце и насколько успешно функционируют камеры, могут выполнять компьютерную или магнитно-резонансную томографию.
  7. Для оценки давления внутри сердца и определить уровень выталкивания крови из камер выполняют катетеризацию. Это инвазивная процедура. Ее вводят через сосуд на руке или шее и проводят к сердцу. Катетер может содержать контрастное вещество, которое покрасит артерии и под воздействием рентгеновских лучей их осмотрят.
Читайте также:  Бронхит не хватает воздуха

При наличии трудностей в диагностике и определении причины кардиомиопатии, пациента и его ближайших родственников направляют на генетическое исследование для выявления наследственной предрасположенности к проблеме.

Методы лечения

Лечение дилатационной кардиомиопатии назначают с целью устранения повышенной свертываемости крови, симптомов недостаточности сердца, нарушений ритма.

Человеку с таким диагнозом нужно соблюдать постельный режим, пить меньше жидкости и есть меньше соли.

Назначают медикаментозные средства. При наличии сердечной недостаточности прибегают к:

  • ингибиторам ангиотензин превращающего фермента;
  • мочегонным препаратам.

Если ритм сердца нарушен, то не обойтись без бета-адреноблокаторов и сердечных глюкозидов. Также следует употреблять лекарства для расширения сосудов, пролонгированные нитраты, они помогут уменьшить поступление крови к правой части тела.

Чтобы из-за повышенной густоты крови не возникли тромбы, пользуются антикоагулянтами. Для этого используют Гепарин, который вводят под кожу. Кроме них, назначают антиагреганты в виде Ацетилсалициловой кислоты.

Также при наличии дилатационной кардиомиопатии лечение может включать хирургические процедуры. На тяжелых стадиях развития болезни и при серьезных нарушениях в работе сердца могут прибегнуть к трансплантации здорового органа. После операции выживают около 75% больных.

Если возникла дилатационная кардиомиопатия клинические рекомендации важно соблюдать, чтобы избежать развития осложнений. Больной должен соблюдать диету, отказаться от жирного и жареного, снизить уровень физической активности, избегать стрессов, регулярно посещать врача.

Осложнения и прогноз

Половина случаев заканчивается смертью больных. Причины этого скрываются в тяжелых нарушениях в работе сердца, развитии фибрилляции, тромбоэмболии. Все остальные пациенты гибнут более медленно в процессе развития сердечной недостаточности.

При этом заболевании:

  • нарушается проводимость сердца;
  • в сосудах образуются тромбы, которые могут отрываться и закупоривать просвет;
  • в хронической форме протекает недостаточность сердца, из-за чего все органы и ткани страдают от недостаточного кровоснабжения;
  • нарушается ритм сокращений сердца.

По статистике летальный исход наступает в течение пяти лет у большей части больных. Постепенно стенка сердца становится тонкой, органу из-за этого тяжело функционировать, что снижает продолжительность жизни человека.

После трансплантации сердца прогноз значительно улучшается. Большинство людей после процедуры живут около десяти лет. Немного продлить жизнь и снизить вероятность осложнений можно, если следовать предписаниям врача.

Особенности заболевания у детей

Дилатационная кардиомиопатия – это заболевание, которое встречается и в детском возрасте. Вероятность развития проблемы повышается, если есть наследственная предрасположенность к проблеме. Генетическая форма болезни начинает проявляться в течение первых трех лет.

Читайте также:  Как рассчитать дозировку инсулина

Маленькие дети обычно страдают идиопатической кардиомиопатией, причину которой обнаружить нельзя.

В более старших детей болезнь возникает под влиянием негативных факторов. Опасность проблемы в том, что она постепенно приводит к недостаточности сердца, тромбозу. Большая часть детей не доживает до взрослого возраста. Гибель чаще наступает при врожденной форме болезни на протяжении первых двух месяцев жизни.

При наличии патологии у детей обычно применяют симптоматическую терапию. Если есть другие заболевания, то нужно от них избавляться.

Терапевтические мероприятия направлены на профилактику развития недостаточности сердца и тромбоэмболии.

Для этого пользуются ингибиторами, средствами для снижения давлениями и другими препаратами. Дозировку должен подобрать врач с учетом возраста и веса ребенка, особенностей его организма.

Профилактика

Четких рекомендаций, которые помогли бы избежать развития проблемы, нет. Снизить риск нарушений можно, если отказаться от вредных привычек, правильно питаться, составить нормальный режим физической активности.

Если своевременно обнаружить проблему и провести лечение, то можно уменьшить скорость развития осложнений и увеличить продолжительность жизни.

Источник: kardiopuls.ru

Болезнь сердца дилатационная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — болезнь, при которой сильно растягиваются сердечные желудочки. Такое увеличение объемов сказывается на сократительной способности миокарда, и заболевание не только ухудшает качество жизни, но без лечения даже приводит к смерти. Болезнь сердца чаще диагностируется у мужчин, более того, нередко патология развивается в молодом возрасте. Почему возникает кардиомиопатия, как ее обнаружить и можно ли вылечить, разбирался портал MedAboutMe.

Причины болезни миокарда сердца

Дилатационная кардиомиопатия — достаточно распространенное заболевание, по статистике, она является третьей по частоте причиной развития сердечной недостаточности. При этом однозначно определить, чем вызваны такие изменения желудочков сердца, до конца пока не удается. Врачи описывают ряд факторов риска, но при этом часто диагностируют идиопатическую ДКМП, то есть такую, происхождение которой не выяснено.

К кардиомиопатии могут приводить различные болезни сердца и сосудов. Среди них:

  • Аритмии, в первую очередь, тахикардия.
  • Воспалительные заболевания миокарда (миокардиты), в том числе гигантоклеточный миокардит.
  • Ишемическая болезнь сердца.

Сегодня доказана связь растяжения миокарда с активностью различных инфекций. В первую очередь, речь идет о вирусах — энтеровирусе, аденовирусе, цитомегаловирусе и вирусе герпеса. Также к перерождению ткани может приводить бактериальное или грибковое заболевание, заражение паразитами.

Эта болезнь миокарда сердца часто диагностируется у людей с эндокринными и аутоиммунными нарушениями. Дилатационная кардиомиопатия может осложнять такие диагнозы:

  • Сахарный диабет 2-го типа.
  • Тиреотоксикоз.
  • Гипотиреоз.
  • Красная волчанка.
  • Ревматоидный артрит.
  • Системная склеродермия.

Около трети всех случаев идиопатической ДКМП врачи связывают с наследственностью — развитие болезни миокарда сердца может быть спровоцировано генетической предрасположенностью.

Кроме этого, факторами риска являются неправильный образ жизни, вредные привычки и недостаточное питание. У 30% пациентов, например, в анамнезе есть алкоголизм. Кардиологи обращают внимание, что этанол действительно может губительно воздействовать на миокард. Мышца теряет эластичность, становится более тонкой и в результате растягивается, увеличивая желудочек сердца. К заболеванию также может привести нехватка калия, магния, фосфора, различные авитаминозы.

Читайте также:  Как победить гипертонию раз навсегда

Симптомы растяжения желудочков сердца

Единой картины протекания дилатационной кардиомиопатии нет, поскольку эта болезнь сердца является следствием разных причин. Для наследственной формы заболевания, поражения миокарда на фоне эндокринных или аутоиммунных нарушений характерно постепенное развитие и бессимптомное течение. А вот если ДКМП вызвана инфекцией, она может протекать остро.

Степень поражений также различна. Для большинства случаев характерно растяжение только левого желудочка сердца или же обоих. Но в редких случаях кардиомиопатия поражает лишь правую сторону органа.

Для данной болезни сердца характерны:

  • Одышка, затрудненное дыхание, сердечная астма.
  • Приступы сухого кашля, особенно в ночное время.
  • Головокружения, слабость.
  • Аритмии, которые развиваются как следствие растяжения полостей сердца. Мерцательная аритмия (фибрилляция предсердий) характерна для 30% больных.
  • Стенокардия (наблюдается только у 10-25% пациентов).
  • Цианоз.

УЗИ сердца и другая диагностика

Симптоматика ДКМП не является специфической — все проявления этой болезни сердца встречаются и при других кардиологических проблемах. Поэтому очень важно пройти полное обследование и исключить другие возможные заболевания. Одной из ключевых диагностик является УЗИ сердца (эхокардиография). С помощью нее врач оценивает:

  • Размеры органа в целом.
  • Размеры полостей. Дилатационная кардиомиопатия диагностируется, если левый желудочек сердца в диастоле (расслабленное состояние мышцы) по диаметру превышает 6 см.
  • Сократительную способность мышцы. Болезнь миокарда сердца подтверждается, если выброс левого желудочка ниже 45%.
  • Состояние камер сердца, в частности, обнаруживает застойные явления и наличие тромбов.

Чтобы оценить работу сердца, пациенту также обязательно назначается ЭКГ (электрокардиография) и проводится рентген грудной клетки.

Среди дополнительных обследований:

  • МРТ сердца.
  • Коронарография.
  • Сцинтиграфия.
  • Биохимический анализ крови (выявляет ишемию, инфаркт миокарда и другое).
  • Анализ на антитела (выявляет инфекции).

Вы много читаете, и мы это ценим!

Оставьте свой email, чтобы всегда получать важную информацию и сервисы для сохранения вашего здоровья

Лечение болезни сердца ДКМП

Основная задача в лечении дилатационной кардиомиопатии — устранение причины повреждения миокарда. Если же это сделать не удается, то терапия сводится лишь к уменьшению проявлений сердечной недостаточности, а также предупреждению опасных для жизни пациента состояний — образования тромбов, нарушений ритма и прочего. Для этого при болезни сердца могут быть назначены такие группы лекарств:

  • Антикоагулянты.
  • Диуретики.
  • Бета-блокаторы.
  • Пролонгированные нитраты.
  • Сердечные гликозиды.

Радикальным лечением ДКМП является хирургическое вмешательство. Сегодня в некоторых клиниках проводят специфическую операцию, при которой сердце окутывается эластичным каркасом. Это позволяет удерживать форму органа, не давая ему расширяться. При этом замедляется прогрессирование сердечной недостаточности. На ранних стадиях кардиомиопатии, при выявленной причине болезни миокарда сердца, такая процедура способна даже восстановить сердечную мышцу. Также среди альтернативных методов хирургии — установка механических желудочков сердца, которые компенсируют работу поврежденной мышцы.

В тяжелых случаях пациентам рекомендована трансплантация сердца. Однако для проведения такой операции необходимо выявить причину развития дилатационной кардиомиопатии. При идиопатической форме замена органа не приводит к излечению, так как мышцы снова могут повреждаться.

Источник: medaboutme.ru